✨DİMENHİDRİNAT✨ 🎈ETKEN MADDE: Dimenhidrinat 🎈FARMAKOLOJİK KATEGORİ • Etanolamin Türevi • Histamin H 1 Antagonisti, Birinci Nesil 🎈ETKİ MEKANİZMASI Histamin H1 reseptöründe yarışmacı antagonisttir. Kemoreseptör tetik bölgesini bloke eder, vestibüler uyarıyı azaltır ve merkezi antikolinerjik aktivitesi ile labirent fonksiyonunu baskılar 🎈FARMAKODİNAMİK VE FARMAKOKİNETİK Not: Dimenhidrinat iki ilacın tuzudur: Difenhidramin (%53 ila %55,5) ve 8-kloroteofilin (%44 ila %47). Etki başlangıcı: Antiemetik: IV: hemen; IM: 20 ila 30 dakika; Sözlü: 15 ila 30 dakika Süre: 4 ila 6 saat Emilim: İyi emilir Dağıtım: 3 ila 4 L/kg Protein bağlanması: %70 ila %85 Metabolizma: Karaciğerde yaygın olarak metabolitlere (difenil-metoksi-etilamin, difenil-metoksi-asetik, difenil-metoksi-N-metilamin) Yarı ömür eliminasyonu: 5 ila 8 saat Atılım: Renal 🎈ENDİKASYONLAR ABD etiketlemesi: Araç tutması: Araç tutması ile ilişkili mide bulantısı, vertigo ve kusmanın tedavisi ve önlenmesi. Kanada etiketleme: Mide bulantısı, kusma ve/veya vertigo: Araç tutması, radyasyon hastalığı, ameliyat sonrası iyileşme, diğer ilaçların kullanımı, Ménière hastalığı ve diğer labirent rahatsızlıkları ile ilişkili bulantı, kusma ve/veya vertigonun tedavisi ve önlenmesi. 🎈KONTRENDİKASYONLAR Dimenhidrinata veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; yenidoğanlar (enjeksiyon benzil alkol içerir) Kanada etiketlemesi: Dimenhidrinata, bileşenlerine (difenhidramin veya 8-kloroteofilin) veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; bir monoamin oksidaz inhibitörü ile tedaviyi takiben 14 gün içinde eşzamanlı kullanım veya kullanım; dar açılı glokom; kronik akciğer hastalığı; Prostatik hipertrofi; <2 yaşındaki hastalar 🎈YAN ETKİLER 🥳Kardiyovasküler: Taşikardi 🥳Merkezi sinir sistemi: Baş dönmesi, uyuşukluk, heyecan, baş ağrısı, uykusuzluk, halsizlik, sinirlilik, huzursuzluk 🥳Dermatolojik: Deri döküntüsü 🥳Gastrointestinal: Anoreksiya, epigastrik sıkıntı, bulantı, ağız kuruluğu 🥳Genitoüriner: Dizüri 🥳Oftalmik: Bulanık görme 🥳Solunum: Bronş salgılarının kalınlaşması 🎈TEDAVİ DOZU ABD etiketlemesi: Araç tutması, mide bulantısı/kusma veya vertigo: Ağızdan: Her 4 ila 6 saatte bir 50 ila 100 mg (maksimum: 400 mg/gün) IM, IV: 4 saatte bir 50 mg; maksimum: 4 saatte bir 100 mg Kanada etiketlemesi: Mide bulantısı/kusma veya baş dönmesi: Araç tutması: Oral: Gerektiğinde her 4 saatte bir 50 ila 100 mg (maksimum: 400 mg/gün); Uzun etkili formülasyon: Her 8 ila 12 saatte bir 100 mg (maksimum: 300 mg/gün) Rektal: Gerektiğinde her 6 ila 8 saatte bir 50 ila 100 mg Ameliyat sonrası bulantı/kusma: Oral: işlemden önce 50 ila 100 mg, daha sonra 50 ila 100 mg işlem sonrası; gerektiği kadar tekrarlayın (maksimum: 400 mg/gün) IM, IV: Tedaviden önce 50 mg, daha sonra 50 mg işlem sonrası; gerektiği kadar tekrarlayın (maksimum: 400 mg/gün) Radyasyon hastalığı: IM, IV: tedaviden 30 ila 60 dakika önce 50 ila 100 mg; 50 mg 1.5 ve tedaviden 3 saat sonra. Dozu gerektiği kadar tekrarlayın (maksimum: 400 mg/gün) Rektal: Tedaviden 30 ila 60 dakika önce 50 ila 100 mg; gerektiği kadar tekrarlayın (maksimum: 400 mg/gün) Hamilelikte bulantı ve kusma (etiket dışı kullanım) Oral, rektal: Her 4 ila 6 saatte bir 50 ila 100 mg; maksimum doz: 200 mg/gün (günde dört doksilamin/piridoksin tableti alırken) veya 400 mg/gün IV: Her 4 ila 6 saatte bir 50 mg Eşzamanlı tedavi için doz ayarlaması: Doz/sıklık ayarlaması veya kaçınma gerektiren önemli ilaç etkileşimleri mevcuttur. Daha fazla bilgi için ilaç etkileşimleri veritabanına bakın. 🎈DOZAJ FORMU ❄️ Enjeksiyon: Genel: 50 mg/mL (1 mL) ❄️Tablet, Oral: Dramamin: 50 mg Driminat: 50 mg ❄️Tablet Çiğnenebilir, Oral: Dramamin: 50 mg 🎈TÜRKİYE’DE PİYASA İSİMLERİ 🌸ANTI-EM 50 MG 12 TABLET 🌸DRAMAMINE 50 MG 12 TABLET 🌸DRAMAMINE 50 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI     Dr Mehtap Ulupınar