HEMOLİTİK ANEMİ NEDENLERİ

Otoimmün 

• Soğuk aglutinin hastalığı
• Paroksismal soğuk hemoglobinüri (PCH)
• Sıcak otoimmün hemolitik anemi (AIHA)

Konjenital hemolitik anemiler 

• Alfa talasemi
• Beta talasemi
• Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) eksikliği
• Kalıtsal sferositoz (HS)
• Kalıtsal eliptositoz (HE)
• Kalıtsal stomatositoz (HSt)
• Kalıtsal kserositoz (HX)
• Piruvat kinaz (PK) eksikliği
• Orak hücre hastalığı
• Kararsız hemoglobin varyantları

Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC)

İlaca bağlı hemolitik anemiler 

• İlaca bağlı immün hemoliz
• G6PD eksikliği ile ilişkili ilaca bağlı hemoliz
• İlaca bağlı trombotik mikroanjiyopati (DITMA)

Transfüzyona bağlı hemoliz 

• Akut hemolitik transfüzyon reaksiyonu (AHTR)
• Gecikmiş hemolitik transfüzyon reaksiyonu (DHTR)

Diğer durumlar 

• Klostridiyal sepsis
• Aort darlığı veya protez kalp kapağından kaynaklanan mekanik hemoliz
• Yürüyüş veya bongo davulundan kaynaklanan mekanik hemoliz
• Hipotonik infüzyondan ozmotik lizis
• Paroksismal gece hemoglobinüri (PNH)
• RBC paraziti (örneğin, sıtma, Babesia)
• yılan ısırığı
• Trombotik trombositopenik purpura (TTP) veya hemolitik üremik sendrom (HUS) gibi trombotik mikroanjiyopati (TMA)
• Son dönem karaciğer hastalığından kaynaklanan mahmuz hücre anemisi

Bunlar, mekanizma (intrakorpüsküler veya ekstrakorpüsküler; immün veya immün olmayan), hemoliz bölgesi (intravasküler veya ekstravasküler) ve keskinlik/süre (akut ve kronik) dahil olmak üzere çeşitli şekillerde sınıflandırılabilir.    

Dr. Ceyda Altın       Kaynakça: