Henoch-Schönlein Purpurası Henoch-Schönlein purpurası çocuklarda sistemik vaskülitin en sık görülen şeklidir. Vakaların yüzde doksanı pediatrik yaş grubunda görülür. Diğer birçok sistemik vaskülitin aksine, HSP vakaların büyük çoğunluğunda kendi kendini sınırlar. Klinik Palpe edilebilen purpura(alt ekstremite baskındır ve trombositopeni veya koagülopati yoktur. ) Başlangıç yaşı ≤20 yıl Akut karın ağrısı Artrit veya artralji (akut başlangıçlı) Böbrek tutulumu (proteinüri, hematüri) LABORATUVAR BULGULARIserum IgA düzeylerinin yüksek Lökositoz Normokromik anemi Yüksek ESR VE CRP hipokomplementemi TAN IgAV tanısı tipik olarak hastalığın klinik belirtilerine dayanır. Hastalar klasik belirti ve semptomlarla (iki veya daha fazla tipik hastalık belirtisiyle birlikte alt ekstremite ve kalçalarda palpe edilebilen purpura) başvurduğunda tanı kolaydır. Bununla birlikte, klasik HSP döküntüsü, etkilenen bireylerin yaklaşık dörtte birinde ilk başvuru belirtisi değildir. Karın ağrısı veya artrit gibi diğer klinik belirtilerle başvuran hastalarda, özellikle tek başına, döküntü ortaya çıkmadan önce HSP tanısını koymak zor olabilir. IgA birikiminin baskın olduğu lökositoklastik vaskülit gösteren etkilenmiş bir organın (örneğin deri veya böbrek) biyopsisi HSP tanısını doğrular.         Dr. Hatice Sümeyye Öncel         Kaynakça: Uptodate