KLİNİK ÖZELLİKLER  LPHS, tekrarlayan veya kalıcı bel (yan) ağrısı ve glomerüler kanamayı temsil ediyor gibi görünen hematüri ile karakterize, kötü tanımlanmış bir hastalıktır.  Çoğu hasta her iki belirtiyle de başvurur, ancak bazıları yalnızca bel ağrısı veya hematüri ile başvurur .  Etkilenen hastalar tipik olarak genç ve kadındır, ek olarak, bozukluk esas olarak Beyaz hastalarda görülür.  LPHS'li hastaların yüzde 50'sinde taş düşürme öyküsü veya görüntüleme çalışmalarında tipik taşlara özgü renal kalsifikasyonlar ile tanımlanan nefrolitiazis vardır.  Kadınlarda baskınlıktan sorumlu faktörler iyi anlaşılmamıştır.  Kadınlar erkeklere göre daha ince glomerüler bazal membranlara sahip olma eğilimindedir , bu da glomerüler hematüriye yatkın hale gelebilir.  Primer ve sekonder LPHS LPHS, altta yatan bir edinsel glomerüler hastalığın yokluğunda ortaya çıktığında birincil olarak kabul edilir ve edinilmiş bir glomerüler hastalık, çoğunlukla IgA nefropatisi ile ortaya çıktığında sekonder olarak kabul edilir.  Primer ve sekonder LPHS arasındaki tanısal ayrım böbrek biyopsisi ile yapılır.